Ionsys Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - фентанил хидрохлорид - Болка, следоперативно - Аналгетици - Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Regranex Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - бекаплермин - wound healing; skin ulcer - Препарати за лечение на рани и язви - regranex е посочено, във връзка с други добри рана грижи мерки, да насърчават гранулиране и по този начин на лечение на пълен-дебелина, невропатична, хронична, диабетични язви по-малко от или равно на 5 см2.

DELTAVETo - 5 50 g/l България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

deltaveto - 5 50 g/l

v.m.d. nv/sa - Дельтаметрин - емулсия за кожа - 50 g/l - говеда, кози, кучета, овце

KENOCIDIN spray and dip (Кеноцидин), Chlorhexidine digluconate 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kenocidin spray and dip (Кеноцидин), chlorhexidine digluconate 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда

cidlines nv - Хлорхексидин биглюконат - разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза - 5 mg/ml - крави

KENOCIDIN, Хлорхексидин диглуконат 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда (млекодайни) 5 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kenocidin, Хлорхексидин диглуконат 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда (млекодайни) 5 mg/ml

cidlines nv - Хлорхексидин биглюконат - разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза - 5 mg/ml - говеда

Amphen 200 mg/g granules for use in drinking water for pigs 200.0 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amphen 200 mg/g granules for use in drinking water for pigs 200.0 mg/g

huvepharma nv - Флорфеникол - гранули за прилагане във вода за пиене - 200.0 mg/g - прасета

FLORFENICOL Huvepharma 200 mg/g гранули за прилагане във вода за пиене на прасета 200 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

florfenicol huvepharma 200 mg/g гранули за прилагане във вода за пиене на прасета 200 mg/g

huvepharma nv - Флорфеникол - Гранули за прилагане във водата за пиене - 200 mg/g - пилета, прасета

Imbruvica Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Intelence Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - Этравирин - ХИВ инфекции - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, в комбинация с подсилен протеазни инхибитори и други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-тип 1 (hiv-1) инфекция в антиретровирусна лечение опитни възрастни пациенти and в антиретровирусна лечение опитен педиатрични пациенти от шест годишна възраст. Тази справка се основава на седмица-48 анализи две фаза iii клинични проучвания в най-голяма степен от обучени пациенти, където Интеленс е бил изследван в комбинация с оптимизирани схеми (arr), който включва darunavir/ритонавир. Индикация при педиатрични пациенти е базирана на 48-седмичен анализ на една ръка, на втория етап от съдебния процес, на АРВ лечение-опитни педиатрични пациенти.

Invokana Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5.